沪闵械备20180514号

MSH2（MutS homolog 2）是人类错配修复基因家族中一个重要的基因，人类错配修复基因对保持遗传信息的完整性、稳定性及避免遗传突变的产生具有重要作用。突变后该基因缺失，会使细胞错配修复功能缺陷，导致微卫星不稳定（MSI），使肿瘤易感。目前，多和MLH1、MSH6、PMS2共同用于Lynch syndrome的筛查、结直肠癌预后预测、II期结直肠癌治疗指导及结直肠癌免疫治疗人群筛选等。

【种属】兔

【预处理】高pH热修复

【阳性部位】细胞核

【阳性对照】结肠癌/阑尾

【染色系统】基因科技GTvision试剂盒

小肠石蜡切片，用 MSH2（GT2310）染色，细胞核阳性，DAB 显色。

胰腺石蜡切片，用 MSH2（GT2310）染色，细胞核阳性，DAB 显色。

阑尾石蜡切片，用 MSH2（GT2310）染色，细胞核阳性，DAB 显色。

扁桃体石蜡切片，用 MSH2（GT2310）染色，细胞核阳性，DAB 显色。