沪闵械备20230502号

FOXL2基因为一单外显子基因，编码一个叉头转录因子。FOXL2是卵巢分化和维持的关键因素，抑制了体细胞睾丸的遗传程序，主要表达于卵巢、甲状旁腺和性索间质肿瘤。FOXL2基因的正常表达是维持女性性别特征的极其重要的基本条件，该基因若发生突变可导致女性性别特征呈现异常。同时证实其是睑裂狭小，逆向内眦赘皮和上睑下垂综合征(blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome,BPES)的致病基因。此外，FOXL2基因发生突变与卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)和生殖系统肿瘤有相关性，FOXL2通常与抑制素、Calretinin、SF-1一起用于性索间质瘤的诊断。

【种属】兔

【预处理】高pH热修复

【阳性部位】细胞核

【阳性对照】正常卵巢

【染色系统】基因科技GTvision试剂盒

卵巢石蜡切片，用 FOXL2（GT2535）染色，细胞核阳性，DAB 显色。